С 1 января 2024 года к единственным поставщикам лекарств для медицинского применения, которых определяют актами правительства или президента, предъявят ряд требований.
Будущий контрагент должен:
- являться юрлицом и производить препарат на всех стадиях в ЕАЭС;
- не находиться под контролем иностранного инвестора или группы лиц;
- иметь в течение последних 3 лет опыт поставки лекарств для медицинского применения в рамках госконтрактов или договоров по Закону N 223-ФЗ;
- обладать патентом на активное вещество. Документ должен действовать не менее срока, на который выбрали такого поставщика.
Также перечислили критерии отбора лекарств для подобных закупок.
Читайте подробнее