На тематической сессии в рамках III Всероссийской конференции в сфере закупок представители ФАС рассказали о следующих возможных изменениях:
- Предоставляющие недостоверные сведения участники закупок должны попадать в РНП.
ФАС России предлагает внести в законодательство о контрактной системе изменения, благодаря которым данные о предоставляющих недостоверные сведения участниках закупок будут вноситься в реестр недобросовестных поставщиков.
Также Правительство РФ поручило службе продолжить работу по формированию и ведению реестра недостоверных сведений, представленных участниками закупок. Документ включает в себя обобщенные данные, полученные службой со всей страны, и находится в открытом доступе.
Кроме того, ведомство прорабатывает нормативное определение понятия «недостоверные сведения (информация)», критерии признания информации недостоверной и механизм ее отнесения к таковой.
Также предложили использовать реестр недостоверных сведений, представленных участниками закупок, при оценке компании в рейтинге деловой репутации (ЭКГ-рейтинг). По мнению ведомства, целесообразно снижать рейтинг организации в случае выявления предоставления недостоверных сведений об опыте для участия в государственных закупках. При повторном выявлении таких фактов количество баллов также подлежит снижению.
- Необходимость разработать характеристики отдельных видов технических средств реабилитации.
Ведомство подчеркнуло, что несистематизированный подход к определению предмета закупок и отсутствие соответствующих характеристик в позициях КТРУ может повлечь за собой нарушения порядка описания объекта этих закупок. Они могут выражаться в подборе критериев под конкретного производителя.
Поэтому в вопросе обеспечения специальных категорий граждан средствами реабилитации необходимо уделять пристальное внимание как рынку, так и самому порядку обеспечения потребителей такой продукцией.
Также в ходе мероприятия обсуждался вопрос недобросовестного использования заказчиками заключений врачебных комиссий. Такие заключения не отвечают установленным требованиям их формирования и дают право осуществлять закупки лекарственных препаратов конкретного производителя. В настоящий момент ФАС России совместно с Минздравом России прорабатывают вопрос совершенствования текущих практики и порядка выдачи таких заключений.
Читайте подробнее