ФАС России и Росздравнадзор дали разъяснения по описанию объекта закупки по обслуживанию медицинских изделий

Риски: заказчики при формировании описания объекта закупки по обслуживанию медицинских изделий не должны указывать излишние требования к поставщикам и исполнителям, в противном случае, заказчик может быть признан нарушившим правила, установленные ст. 33 Федерального закона № 44-ФЗ.

По мнению ведомств, выраженных в письме N ГР/117093/26, N 2026-6/С от 03.11.2026, в описание объекта закупки на обслуживание медизделий заказчика нельзя включать требование предоставить документы, которые подтверждают, что производитель разрешил использовать ПО, содержащее в числе прочего ключи, пароли доступа. Такое требование в описании будет означать, что исполнителем контракта может стать только лицо, заключившее лицензионное соглашение с изготовителем оборудования.

Также ведомства напомнили, что сведения для монтажа, наладки, эксплуатации, техобслуживания изделия должна содержать документация на него, которую предоставляет производитель. Такую информацию обязан передать заказчику и поставщик по условиям типового контракта.

Читать далее

Данный фрагмент новости доступен только авторизованным пользователям. Зарегистрируйтесь или войдите в аккаунт, чтобы продолжить чтение.

На сайте ЭЛКОД доступны актуальная правовая и профессиональная информация, экспертные консультации и практические материалы для специалистов. Здесь можно быстро найти необходимые документы, разъяснения законодательства и решения для рабочих задач.

  • Актуальная информация — новости законодательства, аналитические материалы и экспертные разъяснения.
  • Правовая база — документы, судебная практика и готовые решения в системе «КонсультантПлюс».
  • Консультации экспертов — помощь по вопросам права, бухгалтерского учёта, налогообложения и кадров.
  • Обучение — семинары, вебинары и курсы для повышения квалификации.
  • Полезные сервисы — инструменты для электронной отчётности и документооборота.
Читайте подробнее

Еще по этой теме

Справочная информация