Постановление № 969 вносит изменения в правила предоставления преимущества для СЗЛ, а также предусматривает условия, которые должны быть включены в заключаемый контракт.
Как будут предоставлять преимущества
При закупках лекарств из первого раздела перечня СЗЛС приоритет отдают заявке с предложением лекарства с подтвержденным производством на всех стадиях в ЕАЭС, если:
- все стадии производства в ЕАЭС подтвердили номером записи из реестра российской промпродукции или евразийского реестра промтоваров с информацией как минимум о 100 баллах локализации;
- на сайте Минпромторга есть данные хотя бы об одной выпущенной производителем серии предложенного лекарства, все стадии изготовления которого в ЕАЭС подтверждены через систему «Честный знак». Также подойдут сведения о лекарстве с тем же МНН, что и препарат из заявки.
При закупках препаратов из второго раздела перечня СЗЛС заявка с предложением лекарства с подтвержденным производством на всех стадиях в ЕАЭС получает особое преимущество. Заявку с предложением лекарства, все стадии производства которого осуществляют в ЕАЭС, но без серии, подтвержденной через систему «Честный знак», рассматривают как иностранную.
Какие условия включат в госконтракт
В контракт по Закону № 44-ФЗ с победителем закупки, который предложил товар с подтвержденным производством на всех стадиях в ЕАЭС, включают условия об обязанности:
- поставить лекарство из серии препарата, все стадии производства которого в ЕАЭС подтверждены через систему «Честный знак»;
- при приемке такой продукции представить заказчику сведения о том, что на сайте Минпромторга есть информация о серии данного лекарства.
Изменения заработают с 1 декабря 2026 года. Для закупок препаратов из первого раздела перечня СЗЛС предусмотрели переходные положения: применять новшества станут в зависимости от даты включения препарата в этот раздел перечня.
Читайте подробнее
Бухгалтерам
Кадровикам
