В Постановлении Правительства РФ от 09.11.2019 N 1433 указано на то, что в качестве основания для проведения внеплановых проверок органом контроля используются индикаторы риска нарушения обязательных требований, утверждаемые Минздравом России.
Изменения внесены:
– в Положение о государственном контроле за обращением медицинских изделий, утв. Постановлением Правительства РФ от 25.09.2012 N 970;
– в Положение о федеральном государственном надзоре в сфере обращения лекарственных средств, утв. Постановлением Правительства РФ от 15.10.2012 N 1043;
– в Положение о государственном контроле качества и безопасности медицинской деятельности, утв. Постановлением Правительства РФ от 12.11.2012 N 1152.
Основанием для внеплановых проверок среди прочего являются поступающие из различных источников (в том числе из материалов СМИ) данные о нарушениях.
Полный текст документа смотрите в СПС КонсультантПлюс